Zetia - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Zetia
Indicaciones
Hipercolesterolemia primaria: Administrado con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (Estatina) o solo, ZETIA (Ezetimiba) está indicado como tratamiento coadyuvante a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total, colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), apolipoproteína B (Apo B) y triglicéridos y para aumentar el colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) en pacientes adultos y adolescentes (10 a 17 años de edad) con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar y no familiar). ZETIA, administrado en combinación con fenofibrato, está indicado como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de los niveles elevados del C-total, el C-LDL, la Apo B y del no-C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia mixta. Hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo): Administrado con una Estatina, ZETIA (Ezetimiba) está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total y de C-LDL en pacientes adultos y adolescentes (10 a 17 años de edad) con hipercolesterolemia familiar homocigótica, quienes pueden recibir también tratamientos coadyuvantes (por ejemplo, aféresis de LDL). Sitosterolemia homocigótica (fitosterolemia): ZETIA (Ezetimiba) está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de sitosterol y de campesterol en pacientes con sitosterolemia familiar homocigótica.
Tipo
Hipocolesterolemiante.
Descripción
ZETIA (Ezetimiba) pertenece a una nueva clase de compuestos reductores de los lípidos que inhiben selectivamente la absorción intestinal de colesterol y de esteroles vegetales relacionados.
Hipercolesterolemia primaria: Administrado con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (Estatina) o solo, ZETIA (Ezetimiba) está indicado como tratamiento coadyuvante a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total, colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), apolipoproteína B (Apo B) y triglicéridos y para aumentar el colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) en pacientes adultos y adolescentes (10 a 17 años de edad) con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar y no familiar). ZETIA, administrado en combinación con fenofibrato, está indicado como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de los niveles elevados del C-total, el C-LDL, la Apo B y del no-C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia mixta. Hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo): Administrado con una Estatina, ZETIA (Ezetimiba) está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total y de C-LDL en pacientes adultos y adolescentes (10 a 17 años de edad) con hipercolesterolemia familiar homocigótica, quienes pueden recibir también tratamientos coadyuvantes (por ejemplo, aféresis de LDL). Sitosterolemia homocigótica (fitosterolemia): ZETIA (Ezetimiba) está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de sitosterol y de campesterol en pacientes con sitosterolemia familiar homocigótica.
Tipo
Hipocolesterolemiante.
Descripción
ZETIA (Ezetimiba) pertenece a una nueva clase de compuestos reductores de los lípidos que inhiben selectivamente la absorción intestinal de colesterol y de esteroles vegetales relacionados.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Cuando se administre ZETIA con una estatina o con fenofibrato, por favor remítase también a la información de prescripción de ese medicamento en particular.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Cuando se administre ZETIA con una estatina o con fenofibrato, por favor remítase también a la información de prescripción de ese medicamento en particular.
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Los estudios clínicos de 8 a 14 semanas de duración en los que se administraron 10 mg diarios de ZETIA (Ezetimiba) solo, con una Estatina o con Fenofibrato en 3.551 pacientes demostraron que ZETIA fue generalmente bien tolerado; las reacciones adversas fueron usualmente leves y pasajeras, y los efectos colaterales reportados y el abandono del tratamiento por reacciones adversas tuvieron una incidencia similar a los reportados con el placebo. En los pacientes que tomaron ZETIA (Ezetimiba) solo (n = 1.691), co-administrado con una estatina (n = 1.675)
Los estudios clínicos de 8 a 14 semanas de duración en los que se administraron 10 mg diarios de ZETIA (Ezetimiba) solo, con una Estatina o con Fenofibrato en 3.551 pacientes demostraron que ZETIA fue generalmente bien tolerado; las reacciones adversas fueron usualmente leves y pasajeras, y los efectos colaterales reportados y el abandono del tratamiento por reacciones adversas tuvieron una incidencia similar a los reportados con el placebo. En los pacientes que tomaron ZETIA (Ezetimiba) solo (n = 1.691), co-administrado con una estatina (n = 1.675)
Dr. Leonardo Augusto Medina Ospina
Especialista en medicina familiar, Especialista en tratamiento del dolor
Bogotá
¿Qué profesionales prescriben Zetia?
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