Xitucira - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Xitucira
Indicaciones
Xitucira 500mg Comprimidos: Alternativa o coadyuvante en epilepsias parciales con o sin generalización secundaria, refractarias a otros tratamientos en pacientes. Xitucira 100 mg/mL Solución oral con sabor a uva: Terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria en pacientes adultos y niños mayores de 4 años con epilepsia.
Tipo
Antiepiléptico.
Xitucira 500mg Comprimidos: Alternativa o coadyuvante en epilepsias parciales con o sin generalización secundaria, refractarias a otros tratamientos en pacientes. Xitucira 100 mg/mL Solución oral con sabor a uva: Terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria en pacientes adultos y niños mayores de 4 años con epilepsia.
Tipo
Antiepiléptico.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al levetiracetam y otros derivados de la pirrolidona o alguno de los excipientes. Ajustar las dosis en pacientes con función renal comprometida. Niños menores de 4 años. Embarazo y lactancia.
Precauciones
Los medicamentos antiepilépticos (MAE), incluyendo al levetiracetam aumentan el riesgo de pensamientos o conducta suicida en pacientes que toman estos medicamentos por cualquier indicación. Los pacientes tratados con cualquier MAE para cualquier indicación deben vigilarse en busca de aparición o empeoramiento de la depresión, pensamientos o conducta suicida y/o cualquier cambio inusual de ánimo o de conducta. En los adultos que presentan convulsiones de inicio parcial, el uso del levetiracetam está asociado con la ocurrencia de eventos adversos del sistema nervioso central como: 1) somnolencia y fatiga, 2) dificultades para la coordinación y 3) anormalidades de la conducta. También se han reportado anormalidades hematológicas. No hubo ningún cambio importante de las pruebas de función hepática (PFH) en los estudios controlados en pacientes adultos ni en pacientes pediátricos. Las anormalidades menores de las PFH fueron similares entre los pacientes tratados con el fármaco y con el placebo en los estudios controlados (1.4%). Ningún paciente adulto ni pediátrico se descontinuó de los estudios clínicos por anormalidades de las PFH, excepto 1 (0.07%) paciente adulto con epilepsia que recibía tratamiento abierto. Los pacientes y sus cuidadores deben ser informados que los MAE, incluyendo al levetiracetam, pueden aumentar el riesgo de pensamientos y conducta suicida y se les debe recomendar la necesidad de estar alertas a la aparición o empeoramiento de los síntomas de depresión, cualquier cambio inusual del ánimo o del comportamiento, de la aparición de pensamientos o conducta suicida o pensamientos autodestructivos. Las conductas de preocupación deben ser reportadas inmediatamente a los médicos. Se debe informar a los pacientes que el levetiracetam puede causar cambios de la conducta (por ejemplo, agresión, agitación, ansiedad, apatía, depresión, hostilidad e irritabilidad) y, en casos raros, los pacientes pueden presentar síntomas psicóticos. Se debe recomendar a los pacientes notifica
Hipersensibilidad al levetiracetam y otros derivados de la pirrolidona o alguno de los excipientes. Ajustar las dosis en pacientes con función renal comprometida. Niños menores de 4 años. Embarazo y lactancia.
Precauciones
Los medicamentos antiepilépticos (MAE), incluyendo al levetiracetam aumentan el riesgo de pensamientos o conducta suicida en pacientes que toman estos medicamentos por cualquier indicación. Los pacientes tratados con cualquier MAE para cualquier indicación deben vigilarse en busca de aparición o empeoramiento de la depresión, pensamientos o conducta suicida y/o cualquier cambio inusual de ánimo o de conducta. En los adultos que presentan convulsiones de inicio parcial, el uso del levetiracetam está asociado con la ocurrencia de eventos adversos del sistema nervioso central como: 1) somnolencia y fatiga, 2) dificultades para la coordinación y 3) anormalidades de la conducta. También se han reportado anormalidades hematológicas. No hubo ningún cambio importante de las pruebas de función hepática (PFH) en los estudios controlados en pacientes adultos ni en pacientes pediátricos. Las anormalidades menores de las PFH fueron similares entre los pacientes tratados con el fármaco y con el placebo en los estudios controlados (1.4%). Ningún paciente adulto ni pediátrico se descontinuó de los estudios clínicos por anormalidades de las PFH, excepto 1 (0.07%) paciente adulto con epilepsia que recibía tratamiento abierto. Los pacientes y sus cuidadores deben ser informados que los MAE, incluyendo al levetiracetam, pueden aumentar el riesgo de pensamientos y conducta suicida y se les debe recomendar la necesidad de estar alertas a la aparición o empeoramiento de los síntomas de depresión, cualquier cambio inusual del ánimo o del comportamiento, de la aparición de pensamientos o conducta suicida o pensamientos autodestructivos. Las conductas de preocupación deben ser reportadas inmediatamente a los médicos. Se debe informar a los pacientes que el levetiracetam puede causar cambios de la conducta (por ejemplo, agresión, agitación, ansiedad, apatía, depresión, hostilidad e irritabilidad) y, en casos raros, los pacientes pueden presentar síntomas psicóticos. Se debe recomendar a los pacientes notifica
¿Qué profesionales prescriben Xitucira?
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