Vendep - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Vendep
Indicaciones
Tratamiento de la depresión: VENDEP es para administración oral. Adultos: 75 mg/día administrados en 2 - 3 veces. Si fuese necesario, estas dosis se pueden incrementar a razón de 75 mg cada 4 días. No se recomiendan dosis mayores de 225 mg/día si el paciente es ambulatorio. En pacientes internados, las dosis pueden llegar a 375 mg/día en 3 administraciones. En el caso de utilizar una formulación retardada se recomienda empezar el tratamiento con 75 mg/una vez al día. Si fuera necesario esta dosis puede aumentarse a intervalos de 4 días hasta 225 mg/una vez al día. Tratamiento de la ansiedad generalizada: Adultos: Inicialmente una dosis de 75 mg (formulación retardada) una vez al día. Si fuera necesario, la dosis se puede aumentar en 75 mg a intervalos de 4 días hasta los 225 mg/día. Tratamiento de los sofocos en mujeres con cáncer de mama que muestran síntomas menopáusicos: Se han utilizado dosis de 37.5 - 75 mg/día, con una reducción observada de los sofocos de más del 60%. Estas dosis son menores que las antidepresivas, si bien el aumentarlas no mejora la incidenci
Tipo
Antidepresivo.
Descripción
La venlafaxina (VENDEP) es un fármaco antidepresivo, activo por vía oral, cuya estructura química difiere de la de los demás antidepresivos existentes. Este fármaco es efectivo en los pacientes con melancolía (una forma grave de depresión), pánico, desórdenes de estrés post-traumático y otras condiciones depresivas. La venlafaxina es un inhibidor de la recaptación de serotonina por algunos receptores serotoninérgicos, pero a diferencia de los inhibidores selectivos, también inhibe la recaptación de norepinefrina.
Propiedades
Mecanismo de acción: La venlafaxina y su metabolito activo, o-desmetil-venlafaxina, ejercen sus efectos antidepresivos al inhibir la recaptación de serotonina y norepinefrina. El bloqueo de la recaptación de la serotonina es mayor que el de la norepinefrina y in vivo, la venlafaxina muestra una afinidad mayor hacia ciertos receptores de 5-HT, aunque no se conoce muy bien el mecanismo de estas interacciones. La venlafaxina se diferencia de los antidepresivos tricíclicos en que no tiene ninguna actividad sobre los receptores histamínicos, muscarínicos o alfa-adrenérgicos, lo que le permite estar libre de los efectos cardiovasculares asociados a estos antidepresivos. A pesar de su falta de actividad sobre los receptores muscarínicos, la venlafaxina sigue mostrando algunos efectos secundarios de tipo anticolinérgico. Tanto la venlafaxina como su principal metabolito están desprovistos de actividad inhibidora de la monoaminooxidasa (IMAO).
Tratamiento de la depresión: VENDEP es para administración oral. Adultos: 75 mg/día administrados en 2 - 3 veces. Si fuese necesario, estas dosis se pueden incrementar a razón de 75 mg cada 4 días. No se recomiendan dosis mayores de 225 mg/día si el paciente es ambulatorio. En pacientes internados, las dosis pueden llegar a 375 mg/día en 3 administraciones. En el caso de utilizar una formulación retardada se recomienda empezar el tratamiento con 75 mg/una vez al día. Si fuera necesario esta dosis puede aumentarse a intervalos de 4 días hasta 225 mg/una vez al día. Tratamiento de la ansiedad generalizada: Adultos: Inicialmente una dosis de 75 mg (formulación retardada) una vez al día. Si fuera necesario, la dosis se puede aumentar en 75 mg a intervalos de 4 días hasta los 225 mg/día. Tratamiento de los sofocos en mujeres con cáncer de mama que muestran síntomas menopáusicos: Se han utilizado dosis de 37.5 - 75 mg/día, con una reducción observada de los sofocos de más del 60%. Estas dosis son menores que las antidepresivas, si bien el aumentarlas no mejora la incidenci
Tipo
Antidepresivo.
Descripción
La venlafaxina (VENDEP) es un fármaco antidepresivo, activo por vía oral, cuya estructura química difiere de la de los demás antidepresivos existentes. Este fármaco es efectivo en los pacientes con melancolía (una forma grave de depresión), pánico, desórdenes de estrés post-traumático y otras condiciones depresivas. La venlafaxina es un inhibidor de la recaptación de serotonina por algunos receptores serotoninérgicos, pero a diferencia de los inhibidores selectivos, también inhibe la recaptación de norepinefrina.
Propiedades
Mecanismo de acción: La venlafaxina y su metabolito activo, o-desmetil-venlafaxina, ejercen sus efectos antidepresivos al inhibir la recaptación de serotonina y norepinefrina. El bloqueo de la recaptación de la serotonina es mayor que el de la norepinefrina y in vivo, la venlafaxina muestra una afinidad mayor hacia ciertos receptores de 5-HT, aunque no se conoce muy bien el mecanismo de estas interacciones. La venlafaxina se diferencia de los antidepresivos tricíclicos en que no tiene ninguna actividad sobre los receptores histamínicos, muscarínicos o alfa-adrenérgicos, lo que le permite estar libre de los efectos cardiovasculares asociados a estos antidepresivos. A pesar de su falta de actividad sobre los receptores muscarínicos, la venlafaxina sigue mostrando algunos efectos secundarios de tipo anticolinérgico. Tanto la venlafaxina como su principal metabolito están desprovistos de actividad inhibidora de la monoaminooxidasa (IMAO).
¿Qué profesionales prescriben Vendep?
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