Vasoflex - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Vasoflex
Indicaciones
VASOFLEX está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial y en insuficiencia cardíaca congestiva. Util en la prevención de eventos post infarto de miocardio.
Tipo
Antihipertensivo.
Propiedades
Valsartán es un antagonista no peptídico de la angiotensina II que bloquea selectivamente la unión de la angiotensina II a los receptores AT1 en tejidos tales como músculo liso vascular y glándula adrenal. Mecanismo de acción: la angiotensina II se forma a partir de la angiotensina I por mediación de la ACE (kininasa II). La angiotensina II es el agente presor más importante del sistema renina-angiotensina I - angiotensina II y sus efectos incluyen vasoconstricción, estimulación de la síntesis y liberación de aldosterona, estimulación cardíaca y reabsorción renal del sodio. VASOFLEX actúa bloqueando competitiva y selectivamente los receptores AT-1 de la angiotensina II, inhibiendo así los efectos hipertensivos de esta última, especialmente los relacionados con la vasoconstricción y la liberación de aldosterona. Cuando se administra una dosis única, el inicio de la acción antihipertensiva tiene lugar en las 2 primeras horas en la mayoría de los pacientes, y la reducción máxima de la presión arterial se alcanza a las 4-6 horas, persistiendo el efecto antihipertensivo hasta por 24 horas. Con dosis repetidas el efecto antihipertensivo máximo suele ocurrir a las 2-4 semanas, y se mantiene durante todo el tratamiento. Farmacocinética: se absorbe rápidamente, aunque la cantidad absorbida es muy variable. Su biodisponibilidad es alrededor del 23%. Si se administra con alimentos, hay una reducción del ABC de un 48% y del pico de concentración plasmática de un 50% aproximadamente. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 17 l. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 94-97%.Valsartán no es un profármaco. El valsartán es eliminado sin metabolizar a través de las heces (83%) y orina (13%). La semivida de eliminación es de 6 a 9 horas.
VASOFLEX está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial y en insuficiencia cardíaca congestiva. Util en la prevención de eventos post infarto de miocardio.
Tipo
Antihipertensivo.
Propiedades
Valsartán es un antagonista no peptídico de la angiotensina II que bloquea selectivamente la unión de la angiotensina II a los receptores AT1 en tejidos tales como músculo liso vascular y glándula adrenal. Mecanismo de acción: la angiotensina II se forma a partir de la angiotensina I por mediación de la ACE (kininasa II). La angiotensina II es el agente presor más importante del sistema renina-angiotensina I - angiotensina II y sus efectos incluyen vasoconstricción, estimulación de la síntesis y liberación de aldosterona, estimulación cardíaca y reabsorción renal del sodio. VASOFLEX actúa bloqueando competitiva y selectivamente los receptores AT-1 de la angiotensina II, inhibiendo así los efectos hipertensivos de esta última, especialmente los relacionados con la vasoconstricción y la liberación de aldosterona. Cuando se administra una dosis única, el inicio de la acción antihipertensiva tiene lugar en las 2 primeras horas en la mayoría de los pacientes, y la reducción máxima de la presión arterial se alcanza a las 4-6 horas, persistiendo el efecto antihipertensivo hasta por 24 horas. Con dosis repetidas el efecto antihipertensivo máximo suele ocurrir a las 2-4 semanas, y se mantiene durante todo el tratamiento. Farmacocinética: se absorbe rápidamente, aunque la cantidad absorbida es muy variable. Su biodisponibilidad es alrededor del 23%. Si se administra con alimentos, hay una reducción del ABC de un 48% y del pico de concentración plasmática de un 50% aproximadamente. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 17 l. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 94-97%.Valsartán no es un profármaco. El valsartán es eliminado sin metabolizar a través de las heces (83%) y orina (13%). La semivida de eliminación es de 6 a 9 horas.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a valsartán o a otros antagonistas de los receptores de angiotensina. Este medicamento no debe ser usado en casos de: alergia al medicamento, insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis, insuficiencia renal grave; pacientes en diálisis e hiperaldosteronismo primario. Embarazo: no se dispone de experiencia clínica en humanos. No obstante, se ha observado que la exposición intrauterina a los inhibidores de ECA durante el 2o. y 3er. trimestre provoca lesiones y/o muerte del feto. Por lo tanto, al igual que otros agentes que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona, su uso está contraindicado durante el embarazo. Lactancia: se desconoce si el valsartán se excreta con la leche materna, aunque sí se ha detectado en leche de ratas. Us
Hipersensibilidad conocida a valsartán o a otros antagonistas de los receptores de angiotensina. Este medicamento no debe ser usado en casos de: alergia al medicamento, insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis, insuficiencia renal grave; pacientes en diálisis e hiperaldosteronismo primario. Embarazo: no se dispone de experiencia clínica en humanos. No obstante, se ha observado que la exposición intrauterina a los inhibidores de ECA durante el 2o. y 3er. trimestre provoca lesiones y/o muerte del feto. Por lo tanto, al igual que otros agentes que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona, su uso está contraindicado durante el embarazo. Lactancia: se desconoce si el valsartán se excreta con la leche materna, aunque sí se ha detectado en leche de ratas. Us
Preguntas sobre Vasoflex
Nuestros expertos han respondido 11 preguntas sobre Vasoflex
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