Valtan-h - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Valtan-h
Indicaciones
Hipertensión arterial leve a moderada. VALTAN-H está indicado para el tratamiento de la hipertensión en pacientes en quienes la presión arterial no es adecuadamente controlada con monoterapia.
Tipo
Antihipertensivo.
Descripción
El valsartán es un antagonista competitivo de la angiotensina II (AT II) que compite sobre el receptor AT1 localizado en las células musculares lisas de las paredes arteriales, riñón, cerebro, pulmón, corteza suprarrenal e hipófisis. A través de su interacción con el receptor AT1, la angiotensina II estimula la apertura de los canales del calcio y bloquea los canales del potasio. Luego de su administración por vía oral tiene una absorción rápida y una farmacocinética lineal que no se altera con las dosis repetidas. Su biodisponibilidad es del 23% aproximadamente. Se une en proporción alta a las proteínas del plasma (94% a 97%). El comienzo de la actividad antihipertensiva ocurre dentro de las dos horas y la máxima normalización tensional entre dos y cuatro semanas. Se elimina aproximadamente en un 30% por la orina y un 70% por la bilis, principalmente como compuesto inalterado. Dado que el valsartán no tiene un extenso metabolismo ni afecta la actividad de las enzimas metabólicas, no se han registrado interacciones con medicamentos clínicamente relevantes como atenolol, digoxina, amlodipino ni furosemida. La hidroclorotiazida actúa sobre el mecanismo tubular renal de absorción de electrólitos, aumenta la excreción urinaria de sodio y agua por inhibición de la reabsorción de sodio en los túbulos distales; de igual forma, aumenta la excreción urinaria de potasio. Se absorbe con relativa rapidez luego de la administración oral. Su vida media normal es de 15 horas, el efecto diurético comienza a las dos horas, el efecto máximo se obtiene a las cuatro horas y su acción dura de seis a 12 horas. Se elimina por vía renal en forma inalterada.
Hipertensión arterial leve a moderada. VALTAN-H está indicado para el tratamiento de la hipertensión en pacientes en quienes la presión arterial no es adecuadamente controlada con monoterapia.
Tipo
Antihipertensivo.
Descripción
El valsartán es un antagonista competitivo de la angiotensina II (AT II) que compite sobre el receptor AT1 localizado en las células musculares lisas de las paredes arteriales, riñón, cerebro, pulmón, corteza suprarrenal e hipófisis. A través de su interacción con el receptor AT1, la angiotensina II estimula la apertura de los canales del calcio y bloquea los canales del potasio. Luego de su administración por vía oral tiene una absorción rápida y una farmacocinética lineal que no se altera con las dosis repetidas. Su biodisponibilidad es del 23% aproximadamente. Se une en proporción alta a las proteínas del plasma (94% a 97%). El comienzo de la actividad antihipertensiva ocurre dentro de las dos horas y la máxima normalización tensional entre dos y cuatro semanas. Se elimina aproximadamente en un 30% por la orina y un 70% por la bilis, principalmente como compuesto inalterado. Dado que el valsartán no tiene un extenso metabolismo ni afecta la actividad de las enzimas metabólicas, no se han registrado interacciones con medicamentos clínicamente relevantes como atenolol, digoxina, amlodipino ni furosemida. La hidroclorotiazida actúa sobre el mecanismo tubular renal de absorción de electrólitos, aumenta la excreción urinaria de sodio y agua por inhibición de la reabsorción de sodio en los túbulos distales; de igual forma, aumenta la excreción urinaria de potasio. Se absorbe con relativa rapidez luego de la administración oral. Su vida media normal es de 15 horas, el efecto diurético comienza a las dos horas, el efecto máximo se obtiene a las cuatro horas y su acción dura de seis a 12 horas. Se elimina por vía renal en forma inalterada.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Embarazo, insuficiencia hepática severa, cirrosis biliar y colestasis. Anuria, insuficiencia renal severa (depuración de creatinina
Precauciones
Riesgo de hipotensión en pacientes con depleción de sodio y/o pacientes con volumen reducido, estenosis de la arteria renal, enfermedad hepática y renal. Trastornos en el balance de electrólitos séricos. Combinación con otros antihipertensivos o litio. Se aconseja tener precaución con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Embarazo, insuficiencia hepática severa, cirrosis biliar y colestasis. Anuria, insuficiencia renal severa (depuración de creatinina
Precauciones
Riesgo de hipotensión en pacientes con depleción de sodio y/o pacientes con volumen reducido, estenosis de la arteria renal, enfermedad hepática y renal. Trastornos en el balance de electrólitos séricos. Combinación con otros antihipertensivos o litio. Se aconseja tener precaución con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio.
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Cefalea, vértigo, fatiga. La hidroclorotiazida puede conducir a hipocalemia, hiperuricemia y otros trastornos hidroelectrolíticos, hipotensión postural y elevación de los lípidos séricos. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de anuria o disfunción renal severa, diabetes mellitus, gota, antecedentes de hiperuricemia, antecedentes de lupus eritematoso, pancreatitis, hipercalcemia.
Interacciones
Ver VALTAN. Para la hidroclorotiazida, se recomienda tener en cuenta las siguientes interacciones: los corticoides, la ACTH y la amfotericina-B pueden disminuir los efectos natriuréticos y diuréticos e intensificar el desequilibrio electrolítico. La hidroclorotiazida puede elevar la concentración de ácido úrico en sangre, por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de antigotosos (colchicina, alopurinol, probenecid). El uso simultáneo con
Cefalea, vértigo, fatiga. La hidroclorotiazida puede conducir a hipocalemia, hiperuricemia y otros trastornos hidroelectrolíticos, hipotensión postural y elevación de los lípidos séricos. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de anuria o disfunción renal severa, diabetes mellitus, gota, antecedentes de hiperuricemia, antecedentes de lupus eritematoso, pancreatitis, hipercalcemia.
Interacciones
Ver VALTAN. Para la hidroclorotiazida, se recomienda tener en cuenta las siguientes interacciones: los corticoides, la ACTH y la amfotericina-B pueden disminuir los efectos natriuréticos y diuréticos e intensificar el desequilibrio electrolítico. La hidroclorotiazida puede elevar la concentración de ácido úrico en sangre, por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de antigotosos (colchicina, alopurinol, probenecid). El uso simultáneo con
Preguntas sobre Valtan-h
Nuestros expertos han respondido 14 preguntas sobre Valtan-h
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