Timoptol - Información, expertos y preguntas frecuentes

Indicaciones
TIMOPTOL está indicado para la reducción de la presión intraocular elevada. En pruebas clínicas se ha visto que reduce la presión intraocular en: Pacientes con hipertensión ocular. Pacientes con glaucoma crónico de ángulo abierto. Pacientes con afaquia y glaucoma. Algunos pacientes con glaucoma secundario. Pacientes con ángulos estrechos y una historia de cierre de ángulo estrecho inducido en forma espontánea o iatrogénicamente en el ojo opuesto en el que es necesaria la re

Tipo
Antiglaucomatoso.

Descripción
TIMOPTOL (maleato de timolol, MSD) reduce la presión intraocular elevada y normal sea ésta asociada al glaucoma o no. Una elevada presión intraocular es un factor de riesgo importante en la patogénesis de la pérdida del campo visual por glaucoma. Entre mayor sea el nivel de presión intraocular, mayor será la probabilidad de pérdida del campo visual por glaucoma y de daño al nervio óptico. TIMOPTOL está disponible con el preservativo, cloruro de benzalconio. Por lo general, la acción de TIMOPTOL es de inicio rápido, ocurriendo aproximadamente 20 minutos después de la aplicación tópica en el ojo. Una reducción máxima de la presión intraocular ocurre en una o dos horas. Se ha mantenido una disminución significativa de la presión intraocular por un máximo de 24 horas con TIMOPTOL Solución Oftálmica de 0.25 por ciento o 0.5 por ciento. Esta prolongada acción permite el control de la presión intraocular durante las horas habituales de sueño. Repetidas observaciones a lo largo de un período de tres años indican que el efecto de reducción de la presión de la presión intraocular de TIMOPTOL se mantiene bien. El maleato de timolol es un agente bloqueador no selectivo de receptores b-adrenérgicos que no posee un nivel significativo de actividad intrínseca simpatomimética, ni depresora directa del miocardio, ni de anestesia local (estabilizadora de membrana). Actualmente, el mecanismo preciso de acción de TIMOPTOL en la reducción de la presión intraocular no está claramente establecido, aunque un estudio de fluoresceína y estudios de tonografía indican que la acción predominante podría estar relacionada con una formación acuosa reducida. Sin embargo, en algunos estudios también se observó un ligero incremento en la facilidad de salida de flujo. A diferencia de los mióticos, TIMOPTOL reduce la presión intraocular con poco o ningún efecto sobre la acomodación o el tamaño de la pupila. De esta manera, los cambios en la agudeza visual debidos a un aumento en la acomodación son poco comunes y una visión borrosa o turbia y la ceguera nocturna producidos por mióticos no son evidentes. Además, en pacientes con cataratas se evita la incapacidad para ver alrededor de las opacidades lenticulares cuando la pupila está oprimida por mióticos. Al pasar a un paciente de mióticos a TIMOPTOL puede ser necesaria una refracción en el momento en que hayan pasado estos efectos de los mióticos. En estudios clínicos, TIMOPTOL fue en general, efectivo en más pacientes y produjo efectos secundarios menos severos y en menor cantidad que la pilocarpina o la epinefrina. Al igual que ocurre con el uso de otros medicamentos antiglaucoma, se ha reportado en algunos pacientes una respuesta disminuida al TIMOPTOL luego de una terapia prolongada. Sin embargo, en estudios clínicos en los que se le ha dado seguimiento a 164 pacientes durante al menos tres años, no se ha observado ninguna diferencia significativa en la media de la presión intraocular luego de la estabilización inicial. TIMOPTOL también ha sido utilizado en pacientes con glaucoma que usan lentes de contacto duros y convencionales y generalmente ha sido bien tolerado. TIMOPTOL no ha sido estudiado en pacientes con lentes fabricados en otros materiales que no sea polimetilmetacrilato.