Tegretol - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Tegretol
Indicaciones
Tegretol Suspensión: Anticonvulsivante, enfermedad maníaco depresiva, neuralgia del trigémino. Tegretol Retard: Anticonvulsivante, enfermedad maníaco depresiva, neuralgia del trigémino, neuropatía diabética.
Tipo
Antiepiléptico.
Tegretol Suspensión: Anticonvulsivante, enfermedad maníaco depresiva, neuralgia del trigémino. Tegretol Retard: Anticonvulsivante, enfermedad maníaco depresiva, neuralgia del trigémino, neuropatía diabética.
Tipo
Antiepiléptico.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la carbamazepina o similares. Insuficiencia renal o hepática. Embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Lactancia. No debe administrarse concomitantemente con inhibidores de la MAO ni con alcohol. Antes de administrar Tegretol, los IMAO deberán interrumpirse durante dos semanas como mínimo. Precaución en pacientes con glaucoma. Enfermedad cardiovascular. Trastornos sanguíneos. Bloqueo auriculoventricular. Antecedentes de depresión de la médula ósea. Historial de Porfiria aguda intermitente.
Precauciones
Recuentos sanguíneos completos iniciales y periódicos, pruebas de la función hepática y análisis de orina. Antes del tratamiento, considerar la realización de una prueba de detección del alelo HLA-B*1502 en los pacientes con un alto riesgo genético (p.ej. pacientes de origen chino). En los pacientes con pruebas positivas, debe evitarse el uso de Tegretol a menos que los beneficios superen los riesgos. Control de las concentraciones plasmáticas. Precaución en caso de antecedentes de lesiones cardiacas, hepáticas o renales, y de reacciones adversas hematológicas. Precaución en caso de reacciones adversas hematológicas, reacciones cutáneas graves (p.ej. síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica), reacciones cutáneas alérgicas, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo multiorgánica), convulsiones mixtas, hepatopatía. Precaución en caso de hipertensión intraocular preexistente, psicosis latente, confusión y agitación en los ancianos y en las mujeres que toman anticonceptivos hormonale
Hipersensibilidad conocida a la carbamazepina o similares. Insuficiencia renal o hepática. Embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Lactancia. No debe administrarse concomitantemente con inhibidores de la MAO ni con alcohol. Antes de administrar Tegretol, los IMAO deberán interrumpirse durante dos semanas como mínimo. Precaución en pacientes con glaucoma. Enfermedad cardiovascular. Trastornos sanguíneos. Bloqueo auriculoventricular. Antecedentes de depresión de la médula ósea. Historial de Porfiria aguda intermitente.
Precauciones
Recuentos sanguíneos completos iniciales y periódicos, pruebas de la función hepática y análisis de orina. Antes del tratamiento, considerar la realización de una prueba de detección del alelo HLA-B*1502 en los pacientes con un alto riesgo genético (p.ej. pacientes de origen chino). En los pacientes con pruebas positivas, debe evitarse el uso de Tegretol a menos que los beneficios superen los riesgos. Control de las concentraciones plasmáticas. Precaución en caso de antecedentes de lesiones cardiacas, hepáticas o renales, y de reacciones adversas hematológicas. Precaución en caso de reacciones adversas hematológicas, reacciones cutáneas graves (p.ej. síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica), reacciones cutáneas alérgicas, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo multiorgánica), convulsiones mixtas, hepatopatía. Precaución en caso de hipertensión intraocular preexistente, psicosis latente, confusión y agitación en los ancianos y en las mujeres que toman anticonceptivos hormonale
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Efectos secundarios leves, generalmente transitorios y dependientes de la dosis. Muy frecuentes: mareo, ataxia, cansancio, somnolencia, reacciones cutáneas alérgicas, leucopenia, náuseas, vómito, elevación de gamma-GT. Frecuentes: edema, retención de líquidos, aumento de peso, hiponatremia y disminución de la osmolalidad de la sangre debido a un efecto parecido al de la hormona antidiurética (ADH) que conduce raramente a intoxicación con agua acompañada de letargo, vómito, cefalea, estado de confusión, trastornos neurológicos; cefalea, trastornos de la acomodación, diplopía, elevaciones de las enzimas hepáticas, trombocitopenia, eosinofilia, xerostomía, irritación rectal (con los supositorios), elevación de la concentración sanguínea de fosfatasa alcalina, dermatitis alérgica, urticaria que puede llegar a ser grave. Otras reacciones adversas menos frecuentes pero graves.Infrecuentes: dermatitis exfoliativa. Raras: ictericia, hepatitis, trastornos de hipersensibilidad multiorgánica retardada, lupus eritematoso sistémico, depresión. Muy raras: síndrome maligno por neurolépticos, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, discrasias sanguíneas, porfiria hepática, pancreatitis, reacción anafiláctica, edema angioneurótico, bloqueo AV con síncope, insuficiencia cardiaca congestiva, trastornos de la conducción cardiaca, agravación de una cardiopatía coronaria, tromboembolia, disfunción renal, nefritis intersticial, insuficiencia hepática, meningitis aséptica, activación de una psicosis.
Efectos secundarios leves, generalmente transitorios y dependientes de la dosis. Muy frecuentes: mareo, ataxia, cansancio, somnolencia, reacciones cutáneas alérgicas, leucopenia, náuseas, vómito, elevación de gamma-GT. Frecuentes: edema, retención de líquidos, aumento de peso, hiponatremia y disminución de la osmolalidad de la sangre debido a un efecto parecido al de la hormona antidiurética (ADH) que conduce raramente a intoxicación con agua acompañada de letargo, vómito, cefalea, estado de confusión, trastornos neurológicos; cefalea, trastornos de la acomodación, diplopía, elevaciones de las enzimas hepáticas, trombocitopenia, eosinofilia, xerostomía, irritación rectal (con los supositorios), elevación de la concentración sanguínea de fosfatasa alcalina, dermatitis alérgica, urticaria que puede llegar a ser grave. Otras reacciones adversas menos frecuentes pero graves.Infrecuentes: dermatitis exfoliativa. Raras: ictericia, hepatitis, trastornos de hipersensibilidad multiorgánica retardada, lupus eritematoso sistémico, depresión. Muy raras: síndrome maligno por neurolépticos, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, discrasias sanguíneas, porfiria hepática, pancreatitis, reacción anafiláctica, edema angioneurótico, bloqueo AV con síncope, insuficiencia cardiaca congestiva, trastornos de la conducción cardiaca, agravación de una cardiopatía coronaria, tromboembolia, disfunción renal, nefritis intersticial, insuficiencia hepática, meningitis aséptica, activación de una psicosis.
Preguntas sobre Tegretol
Nuestros expertos han respondido 2 preguntas sobre Tegretol
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