Stocrin - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Stocrin
Indicaciones
STOCRIN está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el VIH-1.
Tipo
Antiviral específico para HIV-1.
Descripción
STOCRIN es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).
STOCRIN está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el VIH-1.
Tipo
Antiviral específico para HIV-1.
Descripción
STOCRIN es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).
Precauciones especiales
Contraindicaciones
STOCRIN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad significativa clínicamente a cualquiera de sus componentes. STOCRIN no debe ser administrado concomitantemente con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam, pimozida, bepridil o derivados de la ergotamina, porque la competencia por el CYP3A4 del efavirenz podría resultar en inhibición del metabolismo de estos medicamentos y crear el potencial de eventos adversos serios y/o amenazantes para la vida (ej. arritmias cardíacas, sedación prolongada o depresión respiratoria). STOCRIN no debe ser administrado concomitantemente con dosis estándar de voriconazol, porque el efavirenz disminuye significativamente la concentración plasmática de voriconazol mientras que el voriconazol también incrementa significativamente la concentración plasmática de efavirenz (ver Interacciones; en caso de requerirse la administración de dosis ajustadas de voriconazol y de efavirenz, ver Interacciones).
STOCRIN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad significativa clínicamente a cualquiera de sus componentes. STOCRIN no debe ser administrado concomitantemente con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam, pimozida, bepridil o derivados de la ergotamina, porque la competencia por el CYP3A4 del efavirenz podría resultar en inhibición del metabolismo de estos medicamentos y crear el potencial de eventos adversos serios y/o amenazantes para la vida (ej. arritmias cardíacas, sedación prolongada o depresión respiratoria). STOCRIN no debe ser administrado concomitantemente con dosis estándar de voriconazol, porque el efavirenz disminuye significativamente la concentración plasmática de voriconazol mientras que el voriconazol también incrementa significativamente la concentración plasmática de efavirenz (ver Interacciones; en caso de requerirse la administración de dosis ajustadas de voriconazol y de efavirenz, ver Interacciones).
Efectos adversos y efectos secundarios
Efectos colaterales
Generalmente efavirenz ha sido bien tolerado en estudios clínicos. Efavirenz ha sido estudiado en más de 9000 pacientes. En un subgrupo de 1008 pacientes que recibió 600 mg de efavirenz diariamente en combinación con inhibidores de la proteasa y/o INTR en estudios clínicos controlados, las experiencias adversas relacionadas con el tratamiento, más frecuentemente reportadas, de severidad por lo menos moderada, en por lo menos el 5% de los pacientes, fueron erupción cutánea (11.6%), mareo (8.5%), náuseas (8.0%), dolor de cabeza (5.7%) y fatiga (5.5%). Se reportó náusea con mayor frecuencia en los grupos de control. La mayoría de los eventos adversos asociados con STOCRIN fueron erupciones cutáneas y síntomas del sistema nervioso La administración de STOCRIN con alimentos puede incrementar la exposición de de efavirenz y puede orientar a un incremento en la frecuencia de efectos indeseables (ver Precauciones). Otros efectos indeseables menos frecuentes, significativos clínicamente, reportados en todos los estudios clínicos incluyen: reacción alérgica, coordinación anormal, ataxia, confusión
Generalmente efavirenz ha sido bien tolerado en estudios clínicos. Efavirenz ha sido estudiado en más de 9000 pacientes. En un subgrupo de 1008 pacientes que recibió 600 mg de efavirenz diariamente en combinación con inhibidores de la proteasa y/o INTR en estudios clínicos controlados, las experiencias adversas relacionadas con el tratamiento, más frecuentemente reportadas, de severidad por lo menos moderada, en por lo menos el 5% de los pacientes, fueron erupción cutánea (11.6%), mareo (8.5%), náuseas (8.0%), dolor de cabeza (5.7%) y fatiga (5.5%). Se reportó náusea con mayor frecuencia en los grupos de control. La mayoría de los eventos adversos asociados con STOCRIN fueron erupciones cutáneas y síntomas del sistema nervioso La administración de STOCRIN con alimentos puede incrementar la exposición de de efavirenz y puede orientar a un incremento en la frecuencia de efectos indeseables (ver Precauciones). Otros efectos indeseables menos frecuentes, significativos clínicamente, reportados en todos los estudios clínicos incluyen: reacción alérgica, coordinación anormal, ataxia, confusión
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