Rinobudex - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Rinobudex
Indicaciones
RINOBUDEX está indicado para el tratamiento de rinitis alérgica estacional, rinitis alérgica perenne, rinitis vasomotora, desórdenes alérgicos nasales y pólipos nasales, en adultos, adolescentes y niños mayores de 3 años de edad. En pacientes con historia de rinitis alérgica estacional se recomienda el tratamiento profiláctico durante dos a cuatro semanas antes de que inicie la temporada de lluvias. RINOBUDEX también está indicado en adultos y niños mayores de 12 años, como terapia coadyuvante a la antibioticoterapia en episodios agudos de sinusitis; de igual forma para el tratamiento de pólipos nasales y sus síntomas asociados (congestión y pérdida del olfato) en pacientes mayores de 18 años de edad.
Tipo
Corticoide para uso nasal.
Descripción
RINOBUDEX es una suspensión acuosa de mometasona furoato para administración tópica nasal. RINOBUDEX se presenta en un frasco plástico que posee un sistema de bomba manual atomizadora de dosis exacta. Cada aplicación de RINOBUDEX suministra aproximadamente 100mg de una suspensión de furoato de mometasona, equivalentes a 50mg de furoato de mometasona.
Propiedades
El furoato de mometasona es un corticosteroide tópico con propiedades antiinflamatorias locales, a dosis que no son activas sistémicamente. Mecanismo de acción: RINOBUDEX actúa principalmente por bloqueo de la inmunoglobulina e inhibiendo la degranulación del mastocito; esto impide la liberación de histamina, prostaglandinas, leucotrienos y citoquinas, actuando sobre la fase inmediata de la reacción alérgica. Posteriormente se inhibe la migración de células inflamatorias y la liberación de mayor cantidad de sustancias vasoactivas. RINOBUDEX induce la producción de proteínas inhibitorias de fosfolipasa A2 (lipocortinas), las cuales controlan la biosíntesis de prostaglandinas y leucotrienos mediante inhibición de la liberación de su precursor común, el ácido araquidónico. Farmacocinética: se absorbe rápida y extensamente después de la administración nasal; una pequeña cantidad es deglutida y se absorbe por vía digestiva. Inicio de acción: 11 horas. Tiempo necesario para el máximo beneficio: 1-2 semanas. Propiedades de seguridad: RINOBUDEX no contiene propelentes fluorocarbonados, no es mutagenético ni carcinogenético, no produce tumorigenicidad ni alteraciones de la fertilidad.
RINOBUDEX está indicado para el tratamiento de rinitis alérgica estacional, rinitis alérgica perenne, rinitis vasomotora, desórdenes alérgicos nasales y pólipos nasales, en adultos, adolescentes y niños mayores de 3 años de edad. En pacientes con historia de rinitis alérgica estacional se recomienda el tratamiento profiláctico durante dos a cuatro semanas antes de que inicie la temporada de lluvias. RINOBUDEX también está indicado en adultos y niños mayores de 12 años, como terapia coadyuvante a la antibioticoterapia en episodios agudos de sinusitis; de igual forma para el tratamiento de pólipos nasales y sus síntomas asociados (congestión y pérdida del olfato) en pacientes mayores de 18 años de edad.
Tipo
Corticoide para uso nasal.
Descripción
RINOBUDEX es una suspensión acuosa de mometasona furoato para administración tópica nasal. RINOBUDEX se presenta en un frasco plástico que posee un sistema de bomba manual atomizadora de dosis exacta. Cada aplicación de RINOBUDEX suministra aproximadamente 100mg de una suspensión de furoato de mometasona, equivalentes a 50mg de furoato de mometasona.
Propiedades
El furoato de mometasona es un corticosteroide tópico con propiedades antiinflamatorias locales, a dosis que no son activas sistémicamente. Mecanismo de acción: RINOBUDEX actúa principalmente por bloqueo de la inmunoglobulina e inhibiendo la degranulación del mastocito; esto impide la liberación de histamina, prostaglandinas, leucotrienos y citoquinas, actuando sobre la fase inmediata de la reacción alérgica. Posteriormente se inhibe la migración de células inflamatorias y la liberación de mayor cantidad de sustancias vasoactivas. RINOBUDEX induce la producción de proteínas inhibitorias de fosfolipasa A2 (lipocortinas), las cuales controlan la biosíntesis de prostaglandinas y leucotrienos mediante inhibición de la liberación de su precursor común, el ácido araquidónico. Farmacocinética: se absorbe rápida y extensamente después de la administración nasal; una pequeña cantidad es deglutida y se absorbe por vía digestiva. Inicio de acción: 11 horas. Tiempo necesario para el máximo beneficio: 1-2 semanas. Propiedades de seguridad: RINOBUDEX no contiene propelentes fluorocarbonados, no es mutagenético ni carcinogenético, no produce tumorigenicidad ni alteraciones de la fertilidad.
Preguntas sobre Rinobudex
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¿Qué profesionales prescriben Rinobudex?
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