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Tipo
Tratamiento de los síntomas funcionales de la hiperplasia prostática benigna.

Descripción
La tamsulosina es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa1 (selectivo del subtipo alfa1A), con especificidad por los receptores adrenérgicos prostáticos. Se usa en el manejo de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna. La tamsulosina aumenta el flujo urinario máximo mediante reducción de la tensión del músculo liso en la próstata y la uretra, aliviando así la obstrucción. Mejora así mismo, el complejo de síntomas irritativos y obstructivos en el que predominan la inestabilidad de la vejiga y la tensión de los músculos lisos del tracto urinario. Los comprimidos de liberación prolongada OCAS (Oral Controlled Absorption System, Sistema Oral de Absorción Controlada) son una forma de administración sólida oral de tipo matriz de gel. El principio activo (tamsulosina) está distribuido homogéneamente en el comprimido; no se usan gránulos que contengan el principio activo. La tecnología de liberación de fármacos OCAS, permite la liberación del principio activo farmacológico a medida que el sistema del comprimido pasa a través de tubo digestivo. El sistema permite la formulación de dosis únicas diarias, asegurando una acción estable, al minimizar los efectos en las diferencias individuales y del consumo de alimentos durante la absorción del fármaco. En el caso de la tamsulosina (cuando se administra como OCAS), la ausencia de un efecto alimentario permitirá una administración más flexible, independiente del alimento mientras que, por el contrario, las cápsulas de liberación modificada de tamsulosina - deben tomarse después de las comidas para reducir el pico de concentración plasmática máxima (Cmáx) que de otro modo se produciría y que podría resultar en un aumento de los eventos adversos, además de mejorar la nocturia de los pacientes.

Propiedades
Mecanismo de acción: Tamsulosina se une selectiva y competitivamente a los adrenoceptores alfa1 postsinápticos, en particular a los subtipos alfa1A y alfa1D. Esto conlleva a la relajación de los músculos lisos prostáticos, del cuello vesical y uretral. Los síntomas asociados con la hiperplasia prostática benigna se relacionan con la obstrucción de salida de la vejiga, que tiene dos componentes fundamentales: estático y dinámico. El componente estático se relaciona con un aumento de tamaño de la próstata causado, en parte, por la proliferación de células del músculo liso en el estroma prostático. Sin embargo, la gravedad de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna y el grado de obstrucción de la uretra no están bien correlacionados con el tamaño de la próstata. El componente dinámico, dado por un aumento del tono del músculo liso de la próstata y del cuello vesical, provoca la constricción de la salida del flujo urinario a nivel de la vejiga. El tono muscular está mediado por la estimulación nerviosa simpática de los receptores adrenérgicos alfa1, abundantes en la próstata, la cápsula prostática, uretra prostática y el cuello vesical. El bloqueo de estos receptores adrenérgicos relaja el músculo liso, lo que resulta en una mejoría en el flujo urinario y una reducción de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna. La tamsulosina, bloquea los receptores adrenérgicos alfa1, con selectividad para estos receptores en la próstata humana. Se han descrito al menos tres subtipos de receptores adrenérgicos alfa1: alfa1A, alfa1B y alfa H1D, su distribución difiere entre los órganos y tejidos humanos. Aproximadamente el 70% de los receptores alfa1 en la próstata humana son del sub