Nodiar suspension - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Nodiar suspension
Indicaciones
Antiséptico intestinal con acción bactericida local de amplio espectro y de estricta acción intraluminal, indicado para el tratamiento de la diarrea aguda y subaguda bacteriana producida por gérmenes susceptibles. También está indicado en la gastroenteritis del lactante y en la disentería bacilar.
Tipo
Antiséptico intestinal.
Antiséptico intestinal con acción bactericida local de amplio espectro y de estricta acción intraluminal, indicado para el tratamiento de la diarrea aguda y subaguda bacteriana producida por gérmenes susceptibles. También está indicado en la gastroenteritis del lactante y en la disentería bacilar.
Tipo
Antiséptico intestinal.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la nifuroxazida. Pacientes con obstrucción intestinal, insuficiencia renal grave o hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones
En caso de fiebre y evacuaciones diarreicas persistentes por más de 5 días se debe proceder a realizar pruebas de detección del agente causal y de susceptibilidad bacteriana (antibiograma). En niños se aconseja suministrar abundantes líquidos para evitar el riesgo de una deshidratación por la pérdida de fluidos y electrolitos que normalmente acompañan una diarrea. No debe administrarse a menores de 6 meses a menos que el especialista así lo decida. Su uso prolongado puede ocasionar cambios en la flora intestinal. Uso durante el embarazo y la lactancia: por ser un medicamento de acción local que no se absorbe, puede administrarse sin riesgo durante el embarazo y la lactancia.
Conservación
Consérvese a temperatura ambiente no mayor de 30°C y en un lugar seco.
Hipersensibilidad a la nifuroxazida. Pacientes con obstrucción intestinal, insuficiencia renal grave o hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones
En caso de fiebre y evacuaciones diarreicas persistentes por más de 5 días se debe proceder a realizar pruebas de detección del agente causal y de susceptibilidad bacteriana (antibiograma). En niños se aconseja suministrar abundantes líquidos para evitar el riesgo de una deshidratación por la pérdida de fluidos y electrolitos que normalmente acompañan una diarrea. No debe administrarse a menores de 6 meses a menos que el especialista así lo decida. Su uso prolongado puede ocasionar cambios en la flora intestinal. Uso durante el embarazo y la lactancia: por ser un medicamento de acción local que no se absorbe, puede administrarse sin riesgo durante el embarazo y la lactancia.
Conservación
Consérvese a temperatura ambiente no mayor de 30°C y en un lugar seco.
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
La nifuroxazida está libre de efectos sistémicos y no ha demostrado reacciones adversas asociadas con la inhibición de la MAO presentes en otros compuestos del grupo nitrofurano.
Interacciones
No se conocen interacciones con otros medicamentos. Debe evitarse el uso con bebidas alcohólicas durante el tratamiento y antagonizar la actividad de las quinolonas en forma recíproca. Precauciones de riesgo genético: los estudios de teratogénesis en animales no permiten anticipar efectos de malformación en la especie humana. Al no absorberse el principio activo -nifuroxazida- está exento de la producción de efectos de carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis.
Sobredosificación
No se han reportado síntomas de toxicidad en tres especies animales a dosis orales de 10 a 1000mg/kg/día, administrado durante 6 meses equivalentes a 1 y 100 veces la dosis para el ser humano.
La nifuroxazida está libre de efectos sistémicos y no ha demostrado reacciones adversas asociadas con la inhibición de la MAO presentes en otros compuestos del grupo nitrofurano.
Interacciones
No se conocen interacciones con otros medicamentos. Debe evitarse el uso con bebidas alcohólicas durante el tratamiento y antagonizar la actividad de las quinolonas en forma recíproca. Precauciones de riesgo genético: los estudios de teratogénesis en animales no permiten anticipar efectos de malformación en la especie humana. Al no absorberse el principio activo -nifuroxazida- está exento de la producción de efectos de carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis.
Sobredosificación
No se han reportado síntomas de toxicidad en tres especies animales a dosis orales de 10 a 1000mg/kg/día, administrado durante 6 meses equivalentes a 1 y 100 veces la dosis para el ser humano.
Preguntas sobre Nodiar suspension
Nuestros expertos han respondido 1 preguntas sobre Nodiar suspension
¿Qué profesionales prescriben Nodiar suspension?
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.