Neviparina (viravir) - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Neviparina (viravir)
Indicaciones
Se emplea en el tratamiento de la infección VIH-1 en combinación con otros antirretrovirales.
Tipo
Antirretroviral.
Propiedades
Mecanismo de acción: La Nevirapina es un inhibidor no nucleósido. Se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades ARN-dependientes y ADNdependientes de la ADN polimerasa, produciendo una ruptura del punto catalítico del enzima del virus VIH-1.
Se emplea en el tratamiento de la infección VIH-1 en combinación con otros antirretrovirales.
Tipo
Antirretroviral.
Propiedades
Mecanismo de acción: La Nevirapina es un inhibidor no nucleósido. Se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades ARN-dependientes y ADNdependientes de la ADN polimerasa, produciendo una ruptura del punto catalítico del enzima del virus VIH-1.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Deterioro severo de la función hepática: (La Nevirapina es hepatotóxica y como es metabolizada ampliamente por el hígado se asocia con una incidencia significativa de hepatotoxicidad, por lo general ocurren en el primer mes de la terapia, ya que se incrementan los niveles de Nevirapina. La Nevirapina no debe administrarse en pacientes con insuficiencia hepática severa. Hipersensibilidad a la Nevirapina o a los componentes de la tableta o la suspensión oral. Situaciones especiales: Fertilidad: Hay evidencia de alteración de la fertilidad en ratas hembras en dosis que generan una exposición sistémica (basadas en el AUC concentración vs tiempo) aproximadamente equivalente al conseguido con la dosis clínica recomendada de Nevirapina. Embarazo: Atraviesa la placenta y alcanza concentraciones en sangre neonatal comparable a la de la madre (proporción sangre materna-cordón aproximadamente 0,9). No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se utiliza durante el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo para el feto. Eventos hepáticos graves han sido reportados en mujeres embarazadas que reciben tratamiento crónico con Nevirapina, como parte del tratamiento combinado de la infección por el VIH. No es claro si el aumento de la gestación aumenta el riesgo observado en las mujeres no gestantes. Lactancia: Los Centros de Control y Prevención de Enfermedades recomiendan que las madres infectadas por el VIH no amamanten a sus hijos para evitar el riesgo de transmisión postnatal del VIH. La Nevirapina se distribuye en la leche materna. La concentración media de cuatro muestras de leche materna obtenidas de tres mujeres durante la primera semana después del parto, fue de aproximadamente 76% (rango 54 a 104%) de los niveles séricos. Para prevenir la transmisión postnatal del VIH y el potencial de reacciones adversas graves en los lactantes, no se recomienda la lactancia materna.
Deterioro severo de la función hepática: (La Nevirapina es hepatotóxica y como es metabolizada ampliamente por el hígado se asocia con una incidencia significativa de hepatotoxicidad, por lo general ocurren en el primer mes de la terapia, ya que se incrementan los niveles de Nevirapina. La Nevirapina no debe administrarse en pacientes con insuficiencia hepática severa. Hipersensibilidad a la Nevirapina o a los componentes de la tableta o la suspensión oral. Situaciones especiales: Fertilidad: Hay evidencia de alteración de la fertilidad en ratas hembras en dosis que generan una exposición sistémica (basadas en el AUC concentración vs tiempo) aproximadamente equivalente al conseguido con la dosis clínica recomendada de Nevirapina. Embarazo: Atraviesa la placenta y alcanza concentraciones en sangre neonatal comparable a la de la madre (proporción sangre materna-cordón aproximadamente 0,9). No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se utiliza durante el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo para el feto. Eventos hepáticos graves han sido reportados en mujeres embarazadas que reciben tratamiento crónico con Nevirapina, como parte del tratamiento combinado de la infección por el VIH. No es claro si el aumento de la gestación aumenta el riesgo observado en las mujeres no gestantes. Lactancia: Los Centros de Control y Prevención de Enfermedades recomiendan que las madres infectadas por el VIH no amamanten a sus hijos para evitar el riesgo de transmisión postnatal del VIH. La Nevirapina se distribuye en la leche materna. La concentración media de cuatro muestras de leche materna obtenidas de tres mujeres durante la primera semana después del parto, fue de aproximadamente 76% (rango 54 a 104%) de los niveles séricos. Para prevenir la transmisión postnatal del VIH y el potencial de reacciones adversas graves en los lactantes, no se recomienda la lactancia materna.
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Los efectos adversos más comunes que se presentan con la Nevirapina son la erupción cutánea, que generalmente se produce durante las primeras 6 semanas del tratamiento, las náuse
Los efectos adversos más comunes que se presentan con la Nevirapina son la erupción cutánea, que generalmente se produce durante las primeras 6 semanas del tratamiento, las náuse
Preguntas sobre Neviparina (viravir)
Nuestros expertos han respondido 1 preguntas sobre Neviparina (viravir)
¿Qué profesionales prescriben Neviparina (viravir)?
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