Isoklon - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Isoklon
Tipo
Hipnótico no benzodiacepínico.
Descripción
ISOKLÓN contiene eszopiclona, un agente hipnótico no relacionado estructuralmente con las benzodiacepinas, su estructura química no está relacionada con las pirazolopirimidinas, imidazopiridinas, barbitúricos y otros medicamentos con propiedades hipnóticas conocidas. La eszopiclona ha sido aislada de la zopiclona, una sustancia que tiene en su estructura química, un carbono asimétrico, esto determina que el producto obtenido a través de una síntesis química estándar, sea una mezcla racémica, 50% y 50%, de los dos enantiómeros, que se estructuran alrededor del centro quiral que posee, aunque solo uno de ellos tenga acción farmacológica. In vitro la afinidad de la eszopiclona por el receptor benzodiacepínico es 50 veces que el R-enantiómero de la zopiclona. La información sugiere que la mayoría sino todo el efecto hipnótico de la eszopiclona es atribuible al S-enantiómero. Aprovechando estos principios de isomería óptica, se aisló, con un alto grado de pureza, el isómero óptico activo de la zopiclona, denominado genéricamente como eszopiclona. La eszopiclona, es por tanto, el enantiómero S (+), aislado y purificado de la zopiclona racémica.
Propiedades
Mecanismo de acción: Todos los llamados hipnóticos "Z", incluyendo por lo tanto la eszopiclona, tienen en común una marcada acción hipnótica, con mínimo efecto relajante muscular, ansiolítico y anticonvulsivante. La eszopiclona tiene su mecanismo de acción, centrado en la potenciación de la acción del GABA a nivel de su receptor, un mecanismo muy similar al de las benzodiacepinas, pero mucho más específico, pues solamente se une a la subunidad alfa1 del receptor GABAA (ejerce una regulación alostérica que aumenta la conductancia al cloro), con mucho menos poder adictivo, menos efectos residuales al día siguiente, pero sobre todo, respeta mucho más la estructura del sueño.
Hipnótico no benzodiacepínico.
Descripción
ISOKLÓN contiene eszopiclona, un agente hipnótico no relacionado estructuralmente con las benzodiacepinas, su estructura química no está relacionada con las pirazolopirimidinas, imidazopiridinas, barbitúricos y otros medicamentos con propiedades hipnóticas conocidas. La eszopiclona ha sido aislada de la zopiclona, una sustancia que tiene en su estructura química, un carbono asimétrico, esto determina que el producto obtenido a través de una síntesis química estándar, sea una mezcla racémica, 50% y 50%, de los dos enantiómeros, que se estructuran alrededor del centro quiral que posee, aunque solo uno de ellos tenga acción farmacológica. In vitro la afinidad de la eszopiclona por el receptor benzodiacepínico es 50 veces que el R-enantiómero de la zopiclona. La información sugiere que la mayoría sino todo el efecto hipnótico de la eszopiclona es atribuible al S-enantiómero. Aprovechando estos principios de isomería óptica, se aisló, con un alto grado de pureza, el isómero óptico activo de la zopiclona, denominado genéricamente como eszopiclona. La eszopiclona, es por tanto, el enantiómero S (+), aislado y purificado de la zopiclona racémica.
Propiedades
Mecanismo de acción: Todos los llamados hipnóticos "Z", incluyendo por lo tanto la eszopiclona, tienen en común una marcada acción hipnótica, con mínimo efecto relajante muscular, ansiolítico y anticonvulsivante. La eszopiclona tiene su mecanismo de acción, centrado en la potenciación de la acción del GABA a nivel de su receptor, un mecanismo muy similar al de las benzodiacepinas, pero mucho más específico, pues solamente se une a la subunidad alfa1 del receptor GABAA (ejerce una regulación alostérica que aumenta la conductancia al cloro), con mucho menos poder adictivo, menos efectos residuales al día siguiente, pero sobre todo, respeta mucho más la estructura del sueño.
Preguntas sobre Isoklon
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