Femgard - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Femgard
Indicaciones
FEMGARD (letrozol tabletas) está indicado para el tratamiento adyuvante de cáncer de seno en etapa temprana en la mujer postmenopáusica con receptores hormonales positivos. Está indicado como tratamiento coadyuvante extendido en cáncer temprano de seno en la mujer postmenopáusica que ha recibido terapia adyuvante con tamoxifeno. FEMGARD está indicado como tratamiento de primera línea de en la mujer postmenopáusica con cáncer de seno con receptores hormonales positivos o receptor es hormonales de de localización desconocida en cáncer avanzado o metastásico. FEMGARD también está indicado para el tratamiento de cáncer avanzado de seno en mujeres postmenopáusicas con progresión de la enfermedad posterior a terapia antiestrogénica.
Tipo
Anticanceroso Inhibidor de la aromatasa. Antagonista hormonal inhibidor enzimático.
Descripción
FEMGARD (letrozol) contiene 2.5 mg de letrozol, un inhibidor no esteroide de la aromatasa (inhibidor de la síntesis estrógenos).
Propiedades
Mecanismo de acción: La supresión de la biosíntesis de estrógenos en tejidos periféricos y en el propio tejido neoplásico puede conseguirse por una inhibición específica de la enzima aromatasa. Para el crecimiento celular, algunos tipos de cáncer de seno son estimulados o mantenidos por estrógenos. En mujeres posmenopáusicas, los estrógenos se derivan principalmente de la acción de la enzima aromatasa que convierte los andrógenos adrenales (androstenediona y testosterona) a estrona y estradiol. La supresión de la biosíntesis estrogénica en los tejidos periféricos y en el tejido canceroso propiamente dicho puede ser realizada por inhibición específica de la enzima aromatasa. Letrozol inhibe la enzima aromatasa por unión competitiva a la subunidad heme del citocromo P450 produciendo una reducción en la biosíntesis de estrógenos en todos los tejidos. Es un inhibidor selectivo de la aromatasa que reduce los niveles circulantes de estradiol, al inhibir la aromatasa, enzima que interviene en la síntesis de estrógenos a partir de precursores androgénicos. No posee actividad progestogénica, androgénica ni estrogénica. Letrozol inhibe selectivamente la génesis esteroide gonadal, pero no tiene un efecto significativo en la síntesis adrenal de mineralocorticoides o glucocorticoides. El tratamiento en mujeres con letrozol disminuye significativamente los niveles de estrona y estradiol, pero sin un efecto significativo en la síntesis de corticoesteroides adrenales, aldosterona u hormonas tiroideas.
FEMGARD (letrozol tabletas) está indicado para el tratamiento adyuvante de cáncer de seno en etapa temprana en la mujer postmenopáusica con receptores hormonales positivos. Está indicado como tratamiento coadyuvante extendido en cáncer temprano de seno en la mujer postmenopáusica que ha recibido terapia adyuvante con tamoxifeno. FEMGARD está indicado como tratamiento de primera línea de en la mujer postmenopáusica con cáncer de seno con receptores hormonales positivos o receptor es hormonales de de localización desconocida en cáncer avanzado o metastásico. FEMGARD también está indicado para el tratamiento de cáncer avanzado de seno en mujeres postmenopáusicas con progresión de la enfermedad posterior a terapia antiestrogénica.
Tipo
Anticanceroso Inhibidor de la aromatasa. Antagonista hormonal inhibidor enzimático.
Descripción
FEMGARD (letrozol) contiene 2.5 mg de letrozol, un inhibidor no esteroide de la aromatasa (inhibidor de la síntesis estrógenos).
Propiedades
Mecanismo de acción: La supresión de la biosíntesis de estrógenos en tejidos periféricos y en el propio tejido neoplásico puede conseguirse por una inhibición específica de la enzima aromatasa. Para el crecimiento celular, algunos tipos de cáncer de seno son estimulados o mantenidos por estrógenos. En mujeres posmenopáusicas, los estrógenos se derivan principalmente de la acción de la enzima aromatasa que convierte los andrógenos adrenales (androstenediona y testosterona) a estrona y estradiol. La supresión de la biosíntesis estrogénica en los tejidos periféricos y en el tejido canceroso propiamente dicho puede ser realizada por inhibición específica de la enzima aromatasa. Letrozol inhibe la enzima aromatasa por unión competitiva a la subunidad heme del citocromo P450 produciendo una reducción en la biosíntesis de estrógenos en todos los tejidos. Es un inhibidor selectivo de la aromatasa que reduce los niveles circulantes de estradiol, al inhibir la aromatasa, enzima que interviene en la síntesis de estrógenos a partir de precursores androgénicos. No posee actividad progestogénica, androgénica ni estrogénica. Letrozol inhibe selectivamente la génesis esteroide gonadal, pero no tiene un efecto significativo en la síntesis adrenal de mineralocorticoides o glucocorticoides. El tratamiento en mujeres con letrozol disminuye significativamente los niveles de estrona y estradiol, pero sin un efecto significativo en la síntesis de corticoesteroides adrenales, aldosterona u hormonas tiroideas.
Preguntas sobre Femgard
Nuestros expertos han respondido 5 preguntas sobre Femgard
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