Effient - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Effient
Indicaciones
EFFIENT, co-administrado con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes con síndrome coronario agudo (p.ej. angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST [AI/IMSEST] o infarto de miocardio con elevación del segmento ST [IMEST]) sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP) primaria o aplazada.
Tipo
Antiagregante plaquetario.
Propiedades
Mecanismo de acción: prasugrel es un inhibidor de la agregación y la activación plaquetaria a través de la unión irreversible de su metabolito activo a la clase P2Y12 de los receptores ADP de las plaquetas. Debido a que las plaquetas participan en la iniciación y/o evolución de complicaciones trombóticas de la enfermedad ateroesclerótica, la inhibición de la función plaquetaria puede producir una reducción de la tasa de eventos cardiovasculares tales como la muerte, infarto de miocardio o ictus. Farmacodinamia: después de una dosis de carga de prasugrel de 60mg, la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por ADP ocurre a los 15 minutos con 5mM de ADP y a los 30 minutos con 20mM de ADP. En el ensayo TRITON, de cada 1.000 pacientes tratados con EFFIENT, hubo 22 pacientes menos con infarto de miocardio, y 5 más con hemorragia mayor TIMI no relacionada con IDAC (CABG), en comparación con pacientes tratados con clopidogrel. Farmacocinética: las propiedades farmacocinéticas de prasugrel en sujetos sanos, pacientes con enfermedad aterosclerótica estable y pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea son similares. Absorción: la absorción y el metabolismo de prasugrel son rápidos, presentando un pico de concentración plasmática (Cmax) del metabolito activo que aparece aproximadamente a los 30 minutos. Distribución: la unión del metabolito activo a la albúmina sérica humana (4% de solución tamponada) fue de un 98%. Metabolismo y eliminación: prasugrel no se detecta en plasma tras su administración oral. En sujetos sanos, en pacientes con aterosclerosis estable y en pacientes con SCA que recibieron EFFIENT la farmacocinética de prasugrel o su inhibición de la agregación plaquetaria no se vio afectada de manera relevante por la variación genética en los CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9 o CYP2C19. Aproximadamente el 68% de la dosis de prasugrel se excreta por la orina y el 27% en las heces, como metabolitos inactivos. El metabolito activo tiene una semivida de eliminación de aproximadamente 7,4 horas (rango de 2 a 15 horas).
EFFIENT, co-administrado con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes con síndrome coronario agudo (p.ej. angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST [AI/IMSEST] o infarto de miocardio con elevación del segmento ST [IMEST]) sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP) primaria o aplazada.
Tipo
Antiagregante plaquetario.
Propiedades
Mecanismo de acción: prasugrel es un inhibidor de la agregación y la activación plaquetaria a través de la unión irreversible de su metabolito activo a la clase P2Y12 de los receptores ADP de las plaquetas. Debido a que las plaquetas participan en la iniciación y/o evolución de complicaciones trombóticas de la enfermedad ateroesclerótica, la inhibición de la función plaquetaria puede producir una reducción de la tasa de eventos cardiovasculares tales como la muerte, infarto de miocardio o ictus. Farmacodinamia: después de una dosis de carga de prasugrel de 60mg, la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por ADP ocurre a los 15 minutos con 5mM de ADP y a los 30 minutos con 20mM de ADP. En el ensayo TRITON, de cada 1.000 pacientes tratados con EFFIENT, hubo 22 pacientes menos con infarto de miocardio, y 5 más con hemorragia mayor TIMI no relacionada con IDAC (CABG), en comparación con pacientes tratados con clopidogrel. Farmacocinética: las propiedades farmacocinéticas de prasugrel en sujetos sanos, pacientes con enfermedad aterosclerótica estable y pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea son similares. Absorción: la absorción y el metabolismo de prasugrel son rápidos, presentando un pico de concentración plasmática (Cmax) del metabolito activo que aparece aproximadamente a los 30 minutos. Distribución: la unión del metabolito activo a la albúmina sérica humana (4% de solución tamponada) fue de un 98%. Metabolismo y eliminación: prasugrel no se detecta en plasma tras su administración oral. En sujetos sanos, en pacientes con aterosclerosis estable y en pacientes con SCA que recibieron EFFIENT la farmacocinética de prasugrel o su inhibición de la agregación plaquetaria no se vio afectada de manera relevante por la variación genética en los CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9 o CYP2C19. Aproximadamente el 68% de la dosis de prasugrel se excreta por la orina y el 27% en las heces, como metabolitos inactivos. El metabolito activo tiene una semivida de eliminación de aproximadamente 7,4 horas (rango de 2 a 15 horas).
¿Qué profesionales prescriben Effient?
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.