Brimodel plus gotas oftalmicas - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Brimodel plus gotas oftalmicas
Indicaciones
Reducción de la presión ocular, presión intraocular elevada en los pacientes con glaucoma o hipertensión ocular. Grupo Farmacológico: Oftalmológicos, preparados contra el glaucoma y mióticos.
Tipo
Antihipertensivo ocular.
Reducción de la presión ocular, presión intraocular elevada en los pacientes con glaucoma o hipertensión ocular. Grupo Farmacológico: Oftalmológicos, preparados contra el glaucoma y mióticos.
Tipo
Antihipertensivo ocular.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes con asma bronquial, historia de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa, bradicardia sinusal, bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardiaca evidente, shock cardiogenico, pacientes que estan recibiendo terapia con inhibidores de monoaminooxidasa (MAO) o hipersensibikidad a cualquier componente de este medicamento.
Conservación
Almacenar a una temperatura no superior a 30°C en su envase y empaque original.
Está contraindicado en pacientes con asma bronquial, historia de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa, bradicardia sinusal, bloqueo atrioventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardiaca evidente, shock cardiogenico, pacientes que estan recibiendo terapia con inhibidores de monoaminooxidasa (MAO) o hipersensibikidad a cualquier componente de este medicamento.
Conservación
Almacenar a una temperatura no superior a 30°C en su envase y empaque original.
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Los eventos adversos más comúnmente reportados son hiperemia conjuntiva (aproximadamente 15% de los pacientes) y sensación de ardor en el ojo (aproximadamente 11% de los pacientes). La mayoría de estos casos fueron leves y llevaron a índices de descontinuación del 3.4% y 0.5% respectivamente.
Los eventos adversos más comúnmente reportados son hiperemia conjuntiva (aproximadamente 15% de los pacientes) y sensación de ardor en el ojo (aproximadamente 11% de los pacientes). La mayoría de estos casos fueron leves y llevaron a índices de descontinuación del 3.4% y 0.5% respectivamente.
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