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Uso de Aviral azt
Indicaciones
AVIRAL AZT zidovudina está indicada en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o complejo relacionado con SIDA (ARC).
Tipo
Antirretroviral. Infección por VIH/SIDA. (INTR) Inhibidor nucleósido de la transcriptasa reversa.
Descripción
AVIRAL AZT es un agente antiviral muy activo frente a los retrovirus, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV). Se encuentra en el grupo de los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa (INTR).
Propiedades
Hallazgos del laboratorio clínico: la fosforilación de la zidovudina al derivado monofosfato (MP) es catalizada por la timidina quinasa celular, tanto en células infectadas como en células sanas. El paso de monofosfato a difosfato de zidovudina está catalizado por el timidilato quinasa celular y la formación de trifosfato (TP) por quinasas no específicas. El derivado (TP) actúa como sustrato e inhibidor de la transcriptasa inversa del virus, quedando bloqueada la formación del DNA proviral por incorporación de la zidovudina TP a la cadena. El efecto competitivo que ejerce la zidovudina TP sobre la transcriptasa inversa del virus es unas 100 veces mayor que para la DNA polimerasa celular.
AVIRAL AZT zidovudina está indicada en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o complejo relacionado con SIDA (ARC).
Tipo
Antirretroviral. Infección por VIH/SIDA. (INTR) Inhibidor nucleósido de la transcriptasa reversa.
Descripción
AVIRAL AZT es un agente antiviral muy activo frente a los retrovirus, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV). Se encuentra en el grupo de los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa (INTR).
Propiedades
Hallazgos del laboratorio clínico: la fosforilación de la zidovudina al derivado monofosfato (MP) es catalizada por la timidina quinasa celular, tanto en células infectadas como en células sanas. El paso de monofosfato a difosfato de zidovudina está catalizado por el timidilato quinasa celular y la formación de trifosfato (TP) por quinasas no específicas. El derivado (TP) actúa como sustrato e inhibidor de la transcriptasa inversa del virus, quedando bloqueada la formación del DNA proviral por incorporación de la zidovudina TP a la cadena. El efecto competitivo que ejerce la zidovudina TP sobre la transcriptasa inversa del virus es unas 100 veces mayor que para la DNA polimerasa celular.
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