Akatinol - Información, expertos y preguntas frecuentes

Indicaciones
Trastornos de la función cerebral leves a moderadamente severos, caracterizados por los siguientes síntomas principales: alteraciones de la concentración y de la memoria, pérdida de interés e iniciativa, fatigabilidad prematura, autosuficiencia reducida, trastornos de las funciones motoras necesarias para llevar a cabo las actividades de la vida diaria y humor depresivo (síndrome de demencia); procesos que necesitan un aumento de la atención y de la vigilancia, como la disfunción motora cerebral. Manejo de la demencia tipo Alzheimer y vascular.

Tipo
Modulador del glutamato. Manejo de la enfermedad de Alzheimer y demencia vascular.

Propiedades
AKATINOL pertenece al grupo de bloqueadores de los canales del receptor NMDA, no competitivos, de baja afinidad. Debido a su veloz cinética en el receptor, y por ser marcadamente voltaje-dependiente, AKATINOL actúa como modulador de la neurotransmisión glutamatérgica. Por una parte, esto significa que a concentraciones terapéuticas, la transmisión fisiológica permanece intacta o se restablece y, por otra parte, que bajo condiciones de excitación aumentada, se bloquea el canal de receptores NMDA, protegiendo las neuronas contra los efectos tóxicos de una entrada aumentada y de una duración prolongada del calcio. Las propiedades de AKATINOL explican la eficacia clínica del fármaco en el tratamiento de déficit determinados por la demencia y también su efecto neuroprotector. En trastornos de la función cerebral determinados por la demencia o, por ejemplo, después de un traumatismo craneoencefálico y enfermedades que precisan un incremento de la atención, vigilancia e iniciativa, AKATINOL mejora el rendimiento mental reducido, aumenta la atención y la memoria, así como la iniciativa y la motricidad. Esto tiene un efecto favorable sobre la autonomía del paciente.

Contraindicaciones
Estados severos de confusión. Epilepsia. Insuficiencia renal severa. Una contraindicación relativa es la administración simultánea de amantadina. Embarazo y lactancia.

Efectos colaterales
Puede producirse vértigo, desasosiego e inquietud motora, hiperexcitación, cansancio, cefaleas y náuseas de forma dependiente de la dosis. En casos aislados se ha observado una reducción del umbral de convulsiones en pacientes con una predisposición aumentada a las crisis epilépticas.

Interacciones
Pueden potenciarse las acciones y los efectos secundarios de los barbitúricos, neurolépticos, anticolinérgicos, L-dopa y agonistas dopaminérgicos (p. ej., bromocriptina) y amantadina. Cuando se administran simultáneamente dantroleno o baclofeno puede modificarse la acción de estos fármacos, precisando, entonces, un ajuste de la dosis.