Experiencia
1. laboratorio clínico de rutina y especializado, pruebas hormonales (tsh, t3,t4, prolactina, progesterona, ldh,fsh, y diagnosticos generales de enfermedades diabetes, hipotiroidismo, anemia, deficiencia de vitamina d25 .
2. laboratorios de medicina materno fetal, tamizaje genetico del primer trimestre PAPPA, BHCG LIBRE, FCP, preeclampsia y cromosopatias sindrome de Edwars, Sindrome de Patau, sindrome de Down
3. Diagnostico en genética Clínica, inmunogenetica, genética de cáncer y leucemias.
4. Experiencia y larga trayectoria como perito judicial en el Tolima en el área de pruebas de paternidad por ADN. Peritajes en restos óseos y pruebas de paternidad judiciales y particulares.
Bacteroliogía
Experiencia
Indira Machado
Técnico en Laboratorio
Enfermedades tratadas
- Pruebas de paternidad
- Sindrome de Down
- Papiloma virus
- Sindrome de Edwars
- Malformaciones geneticas
- Bacterióloga
- Hipotiroidismo
- Anemia
- Dislipidemias
- Cancer
Residencia
- perito judicial Consejo superior de la Judicatura Tolima
Formación
- Bacterióloga, Universidad Católica de Manizalez, 2001
Consultorio
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Desde $ 36.000
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el paciente debe estar totalmente en ayunas , no consumir medicamentos o aplicarse insulina el dia de la toma de muestra.
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8 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Soy portadora de x fragil. Como hago si quiero tener un hijo pero no quiero que le pase nada? Quiero que salga sin ese sindrome.
es importante siempre contar con el estudio genético de los dos padres para confirmar si ambos son portadores del X frágil o de otra cromosopatia para ello se sugiere el estudio genetco completo por cariotipo, x frágil y la secuenciación de la región Xq27.3.
en las familias en las que se ha confirmado el x frágil el 10% de los varones portan la premutacion y todas mujeres de estos varones tendrán la mutación siendo normales pero es muy alta la probabilidad de heredarla a sus hijos varones.
el consejo genético y la evaluación por el laboratorio clínico deben ir de la mano para guiarla a una decisión concienzuda a futuro para sus hijos, nietos y progenie en general, ya que esta en una enfermedad hereditaria que no puede simplemente suprimirse de la información genética de un ser humano.
Tengo un hijo de 15 años con fenotipo de apariencia Marfan, pero le hicieron las evaluciones cardiovasculares y en los ojos y todo eso est{a bien, que me recomienda, hacer el cariotipo?
Buenos dias.
Se recomienda realizar el cariotipo de alta resolucion y asesoria con especiaslista en genetica, quien determina si es realmente una cromosopatia (alteracion de los cromosomas) o si se requiere otros analisis.
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